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      <marc:subfield code="a">CaOODSP</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">H113-6F</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Canada.</marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Décision réglementaire </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="i">Titre de renvoi : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="a">Décision d'homologation</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="b">Santé Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">[Le 27 juin 1988]--.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Irrégulier</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">[E88-01]--</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">«Document de décision», E88-01, le 27 juin 1988 -- (E96-01) le 15 mars 1996; «Document de décisions réglementaires», RDD99-01, le 26 février 1999 -- RDD2004-01 le 23 mars 2004; «Décision réglementaire», RDD2004-02, le 23 le juin 2004--</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">L'ARLA publie un document pour annoncer sa décision finale concernant une demande d'homologation d'une nouvelle matière active, une nouvelle utilisation majeure d'une matière active déjà homologuée ou un examen spécial. Généralement, la publication du document de décision fait suite à la publication d'un projet de décision réglementaire (série PRDD). Le document de décision résume les commentaires reçus pendant la période de consultation et explique comment ceux-ci ont influé sur la décision finale.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Polycopié</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Regulatory decision document </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.514701</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Décision réglementaire </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.500879</marc:subfield>
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