00000nam 2200000za 4500 9.840979 CaOODSP 20221107151958 cr ||||||||||| 170803q2009 onca o f000 0 fre d CaOODSP fre n-cn--- HP40-183/2009F-PDF La MCJ et les maladies humaines à prion [ressource électronique]. Ottawa : Agence de santé publique du Canada, Système de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob au Canada, [2009] 12 p. : ill. Publ. aussi en anglais sous le titre : CJD and human prion disease. « Les maladies à prion sont des affections rares du cerveau qui frappent les humains et certains animaux et dont l’issue est fatale. Bien qu’elles soient dues à différentes causes, ces maladies, une fois installées, peuvent se transmettre (comme les infections) entre individus de la même espèce ou d’espèces différentes. Les maladies à prion ont commencé à retenir l’attention de la population au milieu des années 80, par suite de l’épidémie d’ESB (encéphalopathie spongiforme bovine), une maladie à prion qui s’attaque aux bovins. Même si l’origine de cette maladie demeure inconnue, on sait que les aliments pour bétail contaminés par des tissus bovins infectés par l’ESB ont contribué à la propagation de l’épidémie d’ESB. Chez les humains, la maladie à prion la plus connue est la MCJ (maladie de Creutzfeldt-Jakob), qui touche environ une personne pour un million chaque année, soit environ 35 nouveaux cas par an au Canada. ... »--Intro. gccst Maladie infectieuse Système de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Agence de santé publique du Canada. CJD and human prion disease (CaOODSP)9.840974 PDF 146 Ko https://publications.gc.ca/collections/collection_2017/aspc-phac/HP40-183-2009-fra.pdf