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      <marc:subfield code="a">Mancozèbe et préparations commerciales connexes </marc:subfield>
      <marc:subfield code="h">[ressource électronique] : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">document de consultation.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ottawa : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, Santé Canada, </marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">2018.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">266 p.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Projet de décision de réévaluation, </marc:subfield>
      <marc:subfield code="x">1925-0983 ; </marc:subfield>
      <marc:subfield code="v">PRVD2018-17</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Publ. aussi en anglais sous le titre : Mancozeb and its associated end-use products: consultation document.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Titre de la couv.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Le 5 octobre 2018. »</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Comprend des références bibliographiques.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« En vertu de la Loi sur les produits antiparasitaires, l’Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire (ARLA) de Santé Canada doit régulièrement réévaluer les pesticides homologués pour s’assurer qu’ils demeurent conformes aux normes de sécurité en matière de santé et d’environnement et pour garantir qu’ils ont encore une valeur. Le mancozèbe, un fongicide de contact à action préventive et au mode d’action multisite, est utilisé pour lutter contre un large éventail de maladies des plantes sur une grande variété de cultures destinées à la consommation humaine ou animale. Le présent document de consultation est une réédition du PRVD2013-01; il comporte maintenant le résumé complet des évaluations réalisées jusqu’à ce jour, la décision proposée et les raisons qui la justifient. Ce document est fondé sur le profil d’emploi et le statut d’homologation du mancozèbe à la date de la publication initiale du document PRVD2013-01 » -- P. 1.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Également publ. en version imprimée.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="2">gccst</marc:subfield>
      <marc:subfield code="a">Fongicide</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Accréditation</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Toxicologie</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Mancozeb and its associated end-use products </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.862941</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Projet de décision de réévaluation (Canada. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire)</marc:subfield>
      <marc:subfield code="x">1925-0983 ; </marc:subfield>
      <marc:subfield code="v">PRVD2018-17.</marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.501600</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="s">2.89 Mo</marc:subfield>
      <marc:subfield code="u">https://publications.gc.ca/collections/collection_2018/sc-hc/h113-27/H113-27-2018-17-fra.pdf</marc:subfield>
      <marc:subfield code="z">(rapport)</marc:subfield>
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