| 000 | 00000nam 2200000zi 4500 |
| 001 | 9.882308 |
|---|
| 003 | CaOODSP |
|---|
| 005 | 20240404152239 |
|---|
| 006 | m o d f |
|---|
| 007 | cr mn||||||||| |
|---|
| 008 | 191121e202403 onca ob f000 0 fre d |
|---|
| 020 | |a9780660699370 |
|---|
| 040 | |aCaOODSP|bfre|erda|cCaOODSP |
|---|
| 043 | |an-cn--- |
|---|
| 086 | 1 |aH164-292/2024F-PDF |
|---|
| 245 | 00|aLigne directrice : |bprocessus d'inscription réglementaire (PIR) pour les instruments médicaux. |
|---|
| 246 | 17|aLigne directrice - processus d'inscription réglementaire |
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| 264 | 1|a[Ottawa] : |bSanté Canada = Health Canada, |cmars 2024. |
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| 264 | 4|c©2024 |
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| 300 | |a1 ressource en ligne (23 pages) : |billustrations |
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| 336 | |atexte|btxt|2rdacontent/fre |
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| 337 | |ainformatique|bc|2rdamedia/fre |
|---|
| 338 | |aressource en ligne|bcr|2rdacarrier/fre |
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| 500 | |aPublié aussi en anglais sous le titre : Guidance document : regulatory enrolment process (REP) for medical devices. |
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| 500 | |aTitre de la couverture. |
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| 500 | |a« Date d'entrée en vigueur : 2024/03/15. » |
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| 500 | |a« Pub. : 230739 » -- Page 2. |
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| 504 | |aComprend des références bibliographiques. |
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| 650 | 6|aMeĢdecine|xAppareils et instruments|xPolitique gouvernementale|zCanada. |
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| 650 | 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xIndustrie|xPolitique gouvernementale|zCanada. |
|---|
| 710 | 1 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication. |
|---|
| 775 | 08|tGuidance document : |w(CaOODSP)9.882305 |
|---|
| 856 | 40|qPDF|s757 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2024/sc-hc/H164-292-2024-fra.pdf |
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| 986 | |a230739 |
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